Вопрос гематологу
Алла
31.12.2017 07:40
Здравствуйте!Уже шесть лет как обнаружили что повышены лейкоциты в крови.14,12,13,15,последний раз были 13.абсолютно нормальная формула крови.селезенка10,4на 4.Делали кучу обследований.В 2016г. делали трепанобиопсию.На тот момент костный мозг был чист.Официальный диагноз гематолога -лейкоцитоз.Последний анализ от 13.12.2017.Гемоглобин 130.Эритроциты4.74.Тромбоциты 273,Лейкоциты 13.Эозинофилы 2.Палочки 1.Сегменты 63.Моноциты7.Лимфоциты 27.Соэ 10.В абсолютных значениях всегда повышен гран-8.5.Где ещё искать воспаление гематолог не знает.Может ли это быть начальной формой хронического лейкоза?,на протяжении шести лет примерно одинаковые анализы.Самочувствие нормальное.Не курю.Не выпиваю.Есть много хронических болезней.
Вадим
30.12.2017 16:18
Добрый день. скажите пожалуйста бывают ли у препарата" Гидрооксикарбамид" побочные симптомы - такие как высокий пульс, повышенное потоотделение?
Admin Comment
Бывают побочные эффекты любого характера, но гидреа назначается по строгим показаниям, и то что вы пишите не является поводом для ее отмены (кроме некупируемой тяжелой артериальной гипертензии). Хотя указанные побочные эффекты для данного препарата не характеры, вероятнее - это симптомы основного заболевания.
Бывают побочные эффекты любого характера, но гидреа назначается по строгим показаниям, и то что вы пишите не является поводом для ее отмены (кроме некупируемой тяжелой артериальной гипертензии). Хотя указанные побочные эффекты для данного препарата не характеры, вероятнее - это симптомы основного заболевания.
Нина
30.12.2017 15:41
Здравствуйте,пожалуйста расшифруйте
ГЕМОСТАЗ
3 АЧТВ 27/12/2017 27.6 сек. 25.1 - 36.5 выполнено
4 Тромбиновое время 27/12/2017 18.8 сек. 15.8 - 24.9 выполнено
5 Протромбиновое время 27/12/2017 14.2 ++ сек. 9.4 - 12.5 выполнено
6 Протромбиновый индекс по Квику 27/12/2017 74 % 69 - 143 выполнено
7 Фибриноген 27/12/2017 3.78 г/л 1.8 - 4.0 выполнено
8 D-димер 27/12/2017 158.00 нг/мл < 243 выполнено
9 РФМК 27/12/2017 15.00 + мг/дл <7.95 выполнено
10 МНО (+ПТВ и ПТИ) 27/12/2017 1.26 + 0.8 - 1.14 (Смотри текст) выполнено
Для здоровых людей, не принимающих антикоагулянты
11 Антитромбин III 27/12/2017 100 % 75 - 125 выполнено
36 Выделение ДНК 31/12/2017 Выполнено выполнено
37 F2: G20210A 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
38 F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
39 F7: 10976 G>A (Arg353Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
40 F13A1: Val34Leu (Val35Leu) 31/12/2017 Val/Leu выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гетерозиготной форме
41 FGB: G-455А (G-467A) 31/12/2017 G/A выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
42 ITGA2: C807T 31/12/2017 C/C выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
43 ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 31/12/2017 Leu/Pro выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
44 SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 31/12/2017 5G/4G выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
45 MTHFR: C677T (Ala222Val) 31/12/2017 T/T выполнено
Выявлен полиморфизм, ассоциированный с риском пороков развития плода, в гомозиготной форме
46 MTHFR: A1298C (Glu429Ala) 31/12/2017 A/A выполнено
Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при беременности, не выявлено
47 MTR: Asp919Gly (A2756G) 31/12/2017 Asp/Gly выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
48 MTRR: Ile22Met (A66G) 31/12/2017 Ile/Met выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
ГЕМОСТАЗ
3 АЧТВ 27/12/2017 27.6 сек. 25.1 - 36.5 выполнено
4 Тромбиновое время 27/12/2017 18.8 сек. 15.8 - 24.9 выполнено
5 Протромбиновое время 27/12/2017 14.2 ++ сек. 9.4 - 12.5 выполнено
6 Протромбиновый индекс по Квику 27/12/2017 74 % 69 - 143 выполнено
7 Фибриноген 27/12/2017 3.78 г/л 1.8 - 4.0 выполнено
8 D-димер 27/12/2017 158.00 нг/мл < 243 выполнено
9 РФМК 27/12/2017 15.00 + мг/дл <7.95 выполнено
10 МНО (+ПТВ и ПТИ) 27/12/2017 1.26 + 0.8 - 1.14 (Смотри текст) выполнено
Для здоровых людей, не принимающих антикоагулянты
11 Антитромбин III 27/12/2017 100 % 75 - 125 выполнено
36 Выделение ДНК 31/12/2017 Выполнено выполнено
37 F2: G20210A 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
38 F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
39 F7: 10976 G>A (Arg353Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
40 F13A1: Val34Leu (Val35Leu) 31/12/2017 Val/Leu выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гетерозиготной форме
41 FGB: G-455А (G-467A) 31/12/2017 G/A выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
42 ITGA2: C807T 31/12/2017 C/C выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
43 ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 31/12/2017 Leu/Pro выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
44 SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 31/12/2017 5G/4G выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
45 MTHFR: C677T (Ala222Val) 31/12/2017 T/T выполнено
Выявлен полиморфизм, ассоциированный с риском пороков развития плода, в гомозиготной форме
46 MTHFR: A1298C (Glu429Ala) 31/12/2017 A/A выполнено
Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при беременности, не выявлено
47 MTR: Asp919Gly (A2756G) 31/12/2017 Asp/Gly выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
48 MTRR: Ile22Met (A66G) 31/12/2017 Ile/Met выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
Admin Comment
У вас незначительное снижение свертывания крови по внешнему пути, незначительная активация тромбообразования, носительство полиморфизма генов тромбофилии низкого риска. Такие изменения могут быть при ЛЮБЫХ заболеваниях и нормальной беременности. Сами по себе в медикаментозном лечении не нуждаются.
У вас незначительное снижение свертывания крови по внешнему пути, незначительная активация тромбообразования, носительство полиморфизма генов тромбофилии низкого риска. Такие изменения могут быть при ЛЮБЫХ заболеваниях и нормальной беременности. Сами по себе в медикаментозном лечении не нуждаются.
Нина
30.12.2017 15:39
Здравствуйте,большая просьба расшифровать.
Выделение ДНК 31/12/2017 Выполнено выполнено
37 F2: G20210A 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
38 F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
39 F7: 10976 G>A (Arg353Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
40 F13A1: Val34Leu (Val35Leu) 31/12/2017 Val/Leu выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гетерозиготной форме
41 FGB: G-455А (G-467A) 31/12/2017 G/A выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
42 ITGA2: C807T 31/12/2017 C/C выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
43 ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 31/12/2017 Leu/Pro выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
44 SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 31/12/2017 5G/4G выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
45 MTHFR: C677T (Ala222Val) 31/12/2017 T/T выполнено
Выявлен полиморфизм, ассоциированный с риском пороков развития плода, в гомозиготной форме
46 MTHFR: A1298C (Glu429Ala) 31/12/2017 A/A выполнено
Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при беременности, не выявлено
47 MTR: Asp919Gly (A2756G) 31/12/2017 Asp/Gly выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
48 MTRR: Ile22Met (A66G) 31/12/2017 Ile/Met выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
Выделение ДНК 31/12/2017 Выполнено выполнено
37 F2: G20210A 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
38 F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
39 F7: 10976 G>A (Arg353Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
40 F13A1: Val34Leu (Val35Leu) 31/12/2017 Val/Leu выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гетерозиготной форме
41 FGB: G-455А (G-467A) 31/12/2017 G/A выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
42 ITGA2: C807T 31/12/2017 C/C выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
43 ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 31/12/2017 Leu/Pro выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
44 SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 31/12/2017 5G/4G выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
45 MTHFR: C677T (Ala222Val) 31/12/2017 T/T выполнено
Выявлен полиморфизм, ассоциированный с риском пороков развития плода, в гомозиготной форме
46 MTHFR: A1298C (Glu429Ala) 31/12/2017 A/A выполнено
Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при беременности, не выявлено
47 MTR: Asp919Gly (A2756G) 31/12/2017 Asp/Gly выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
48 MTRR: Ile22Met (A66G) 31/12/2017 Ile/Met выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
Валерия
20.12.2017 16:03
Гемофилия А при беременности. Какие риски? Были ли роды с гемофилией? Уровень 8 фактора -8% (26н беременности )
Admin Comment
Гемофилия А - это мужская болезнь, у женщин бывает только аутоиммунная (ингибиторная форма), и то крайне редко!.
Уточните ваш диагноз!
Гемофилия А - это мужская болезнь, у женщин бывает только аутоиммунная (ингибиторная форма), и то крайне редко!.
Уточните ваш диагноз!
Ольга
12.12.2017 15:37
Добрый вечер! Расшифруйте пожалуйста анализ крови Лимфоциты-47.10
Д-димер-0.10
рфмк-4
Мне 48 лет. была операция меомы матки.Связано ли это с лимфосистемой, т.к. отекает левая нога под коленкой и лодыжка
Д-димер-0.10
рфмк-4
Мне 48 лет. была операция меомы матки.Связано ли это с лимфосистемой, т.к. отекает левая нога под коленкой и лодыжка
Admin Comment
У вас никаких проблем с кровью нет. За лимфоцитами наблюдайте, если будут расти - пишите, остальные показатели - норма. Если отекает нога, то это или тромбоз (что вряд ли, так как показатели гемостаза в норме), или лимфостаз после операции. В любом случае покажитесь хирургу, носите эластичное белье на ногах, следите за отеками.
У вас никаких проблем с кровью нет. За лимфоцитами наблюдайте, если будут расти - пишите, остальные показатели - норма. Если отекает нога, то это или тромбоз (что вряд ли, так как показатели гемостаза в норме), или лимфостаз после операции. В любом случае покажитесь хирургу, носите эластичное белье на ногах, следите за отеками.
Анастасия
06.12.2017 08:22
Здравствуйте, расшифруйте, пожалуйста, анализ крови четырёхмесячного ребёнка. На момент сдачи крови во рту была молочница. Малыш вес набирает нормально. Когда перешли на искусственное вскармливание, стал срыгивать. Пьём по четыре капли вигантола (ортопед назначил на три месяца). Моча в норме. Общее количество лейкоцитов 4.70 (норма 6-17), сигментоядерные 11(норма 16-45), лимфоциты 72(норма45-70),моноциты 11(норма 4-10), абсолютное содержание нейтрофилов0,56(норма 0,60-3,60). Остальные показатели в норме. Спасибо за ответ.
Admin Comment
Небольшая нейтропения, не угрожающая здоровью. Наблюдайтесь у педиатра.
Небольшая нейтропения, не угрожающая здоровью. Наблюдайтесь у педиатра.
Никита
04.12.2017 10:18
Здравствуйте,у меня лимфоузлы на шее с двух сторон УЗИ показало структурно не изменённые самый большой размером с фасолину,вроде не растут какие были такие и остались уже месяца 3,анализ крови в норме потливости нету вес вроде не теряю,начитался про лимфому страшно стало,биопсию не хатят брать,вдруг это что то серьёзное,что делать не лимфома ли?они не растут и не проходят,показала бы кровь лимфому если бы она была?
Admin Comment
Лимфомы у вас нет, это нормальное состояние л.узлов.
Лимфомы у вас нет, это нормальное состояние л.узлов.
ольга
03.12.2017 10:24
здравствуйте !помогите разобраться.После удаления миндалин 5 лет назад воспалились лимфоузлы на шее до 1.8 см в длину .много раз сдавала кровь лимфоциты в % всегда были за 40.потом беременность и все пришло в норму. А сейчас прошел год после родов.И опять такая же картина .было сильное воспаление шейного остеохондроза.И до сих пор спина не пришла в норму.В крови повыены лимфоциты до 46% нейтрофилы 39% моноциты 12.1 % обс.показатели лимфоциты 2.17 нейтрофилы 1.84. моноциты 0.57. лейкоциты 4.71 соэ 15 .все остальные показатели в норме .лимфоузлы помышечные самый большой 0.5 на 08. так же обноружены лимфоузлы в паху до 1.6 на 1.0 терапевт назначила кучу анализов .узи брюшной полости показало только небольшое увеличение печени . Стоит ли ехать к гематологу?
Admin Comment
Пока не стоит. Понаблюдайтесь у терапевта. заболевания крови у вас нет.
Пока не стоит. Понаблюдайтесь у терапевта. заболевания крови у вас нет.
Наталия
30.11.2017 18:37
Здравствуйте, ребенку 6 лет, при сдаче ОАК обнаружены нормобласты 0,3 % при норме 0,03, повышены лимфоциты. Остальные показатели в норме, имеется атопический дерматит, периодически ОРВИ. Очень переживаю,прокомментируйте пож. Спасибо.
Admin Comment
Все нормально. Если в анализах только такие изменения - то это не заболеввание.
Все нормально. Если в анализах только такие изменения - то это не заболеввание.
906 entries in guestbook
Может быть все, что угодно. Медицина не занимается предсказаниями. У вас лейкоцитоз, который требует наблюдения.