Вопрос гематологу
EN
17.01.2014 00:28
Женщина, 37 лет. Диагноз – первичный миелофиброз (02.2012г.), r.:jak-2 (+), моносомия 7 хромосомы. Спленомегалия. Инфаркт селезенки (06.2013г.). Прогрессия от 06.2013г. Анемия. Тромбоцитопения. Терапия гидреа, эритропоэтином. Трансформация в острый лейкоз от 08.2013г.
ОАК (09.2013г.): гем-82, Э-2,27, MCV 94, Т -32, миелоциты – 1, бл – 90%, лим 4, мон 4%, СОЭ 72.
Состояние после 1 курса «7+3» (09.2013г., цитозар 180 мг * 2 р/д 7 дней и даунорубицин 110 мг 1-3 дни): агранулоцитоз с 7 дня, выход на 30-й день перерыва. С клиникой отека легких была переведена в реанимацию, находилась 7 дней на ИВЛ. Лечение: тиенам, бисептол, кубицин в/в. На введение амфотерицина – дважды клиника отека легких (отменен).
Миелограмма после 1-й ХТ (10.2013г.): пунктат к/м беден клеточными элементами, гранулопоэз 29%, эритропоэз 6,4%, моноцит р-я 47,2%, бластов 7%; МГКЦ 3-5 в препарате. При просмотре ядра разрушенных клеток и агрегаты тромбоцитов.
Планировалась алло-ТКМ в Санкт-Петербурге, были найдены и обследованы совместимые доноры.
Перед второй ХТ: ОАК (11.2013г.): гем-53, Э-1,88, MCV 89,4, Т -32, миелоциты – 0,5, мета 1,0, пал1,0, с/я 1,5, бл – 90,5%, лим 3,5%, мон 2%, СОЭ 67.
ОАК после 2 курса ХТ (декабрь 2013г.): гем-67, Э-2,16, лейк 7,3, тром 51, миелоциты – 1,0, мета 2,0, п/я 1,0, с 3%, бл – 83%, лим 7%, мон 1%, СОЭ 63.
Состояние после второго курса и 1 курса «7+3Ida» (11.2013г., цитозар 170 мг * 2 р/д 7 дней и идарубицин 20 мг 1-3 дни): агранулоцитоз с 3 дня, выход на 14-й день перерыва с бластозом. Переведена на сдерживающую терапия гидреа 2 к/д.
Диссеменированный процесс в легких, левосторонний плеврит. Острая двухсторонняя пневмония от 30.09.2013г., не исключается пневмоцистная, разрешение. Гематрансфузионная терапия.
ОАК на январь 2014г.: гем-70, Э-2,4, лейк- 18,6, тром 30, бл – 93%, с 1%, лим 5%, м 1%, СОЭ 65.
Антитела к гепатиту В и С – не выявлено. Кровь на RW ИФА – результат отрицательный. Кровь на ВИЧ – не обнаружено. Группа крови 2(+), К-отр, прямая проба Кумбса ++, неспецифическая реакция сыворотки, индивидуальный подбор при переливании.
ЭКГ – ЧСС 91, синусовый ритм, умеренные изменения миокарда.
Лечение: гидреа 3-4 к/д. Переливание тромбоконцентрата 9 доз, эр.массы. Симтоматическая терапия: ацикловир, латран, регивидон, бисептол, цефтриаксон, дифлюкан.
Насколько эффективно в данной ситуации применение препарата руксолитиниб в сочетании с ХТ? Возможно ли в данном случае применение ХТ по протоколу FLAG? Применяется ли в таких случаях лучевая терапия и насколько она эффективна?
Что бы Вы посоветовали в плане лечения? Если есть возможность, просьба ответить только по эл.почте.
ОАК (09.2013г.): гем-82, Э-2,27, MCV 94, Т -32, миелоциты – 1, бл – 90%, лим 4, мон 4%, СОЭ 72.
Состояние после 1 курса «7+3» (09.2013г., цитозар 180 мг * 2 р/д 7 дней и даунорубицин 110 мг 1-3 дни): агранулоцитоз с 7 дня, выход на 30-й день перерыва. С клиникой отека легких была переведена в реанимацию, находилась 7 дней на ИВЛ. Лечение: тиенам, бисептол, кубицин в/в. На введение амфотерицина – дважды клиника отека легких (отменен).
Миелограмма после 1-й ХТ (10.2013г.): пунктат к/м беден клеточными элементами, гранулопоэз 29%, эритропоэз 6,4%, моноцит р-я 47,2%, бластов 7%; МГКЦ 3-5 в препарате. При просмотре ядра разрушенных клеток и агрегаты тромбоцитов.
Планировалась алло-ТКМ в Санкт-Петербурге, были найдены и обследованы совместимые доноры.
Перед второй ХТ: ОАК (11.2013г.): гем-53, Э-1,88, MCV 89,4, Т -32, миелоциты – 0,5, мета 1,0, пал1,0, с/я 1,5, бл – 90,5%, лим 3,5%, мон 2%, СОЭ 67.
ОАК после 2 курса ХТ (декабрь 2013г.): гем-67, Э-2,16, лейк 7,3, тром 51, миелоциты – 1,0, мета 2,0, п/я 1,0, с 3%, бл – 83%, лим 7%, мон 1%, СОЭ 63.
Состояние после второго курса и 1 курса «7+3Ida» (11.2013г., цитозар 170 мг * 2 р/д 7 дней и идарубицин 20 мг 1-3 дни): агранулоцитоз с 3 дня, выход на 14-й день перерыва с бластозом. Переведена на сдерживающую терапия гидреа 2 к/д.
Диссеменированный процесс в легких, левосторонний плеврит. Острая двухсторонняя пневмония от 30.09.2013г., не исключается пневмоцистная, разрешение. Гематрансфузионная терапия.
ОАК на январь 2014г.: гем-70, Э-2,4, лейк- 18,6, тром 30, бл – 93%, с 1%, лим 5%, м 1%, СОЭ 65.
Антитела к гепатиту В и С – не выявлено. Кровь на RW ИФА – результат отрицательный. Кровь на ВИЧ – не обнаружено. Группа крови 2(+), К-отр, прямая проба Кумбса ++, неспецифическая реакция сыворотки, индивидуальный подбор при переливании.
ЭКГ – ЧСС 91, синусовый ритм, умеренные изменения миокарда.
Лечение: гидреа 3-4 к/д. Переливание тромбоконцентрата 9 доз, эр.массы. Симтоматическая терапия: ацикловир, латран, регивидон, бисептол, цефтриаксон, дифлюкан.
Насколько эффективно в данной ситуации применение препарата руксолитиниб в сочетании с ХТ? Возможно ли в данном случае применение ХТ по протоколу FLAG? Применяется ли в таких случаях лучевая терапия и насколько она эффективна?
Что бы Вы посоветовали в плане лечения? Если есть возможность, просьба ответить только по эл.почте.
Ольга С.
14.01.2014 20:25
Здравствуйте! У меня уже пол года дермагрофическая крапивница, от зуда спасаюсь антигистаминными препаратами. Сдала клинический анализ крови: всё в норме, кроме лимфоциты 44% и плазмоциты 1. Ранее в анализах также наблюдалось небольшое повышение лимфоцитов. Обследовалась,диагнозы аутоимунный тиреодит (эндокринолог сказала,что лечить не надо, т.к гормоны в норме) и Адгезивный отит (врач предлагает операцию по рассечению спаек, ухо не болит, только снижен слух и шум лет так 10 уже). Что посоветуете? Спасибо.
Admin Comment
Ольга, вы не написали сколько вам лет, какие еще проблемы со здоровьем, данные обследования, поэтому "что делать" я вам сказать не могу!
Судя по вашим лимфоцитам (с учетом, что все остальное в порядке) заболевания крови у вас маловероятно!
Ольга, вы не написали сколько вам лет, какие еще проблемы со здоровьем, данные обследования, поэтому "что делать" я вам сказать не могу!
Судя по вашим лимфоцитам (с учетом, что все остальное в порядке) заболевания крови у вас маловероятно!
Елена
13.01.2014 08:54
Здравствуйте, уважаемый Доктор.
Если можно, объясните ситуацию: мне 30 лет, ребенку 1,5 мес. При беременности в женской консультации как полагается брали кровь на анализ, после которого выяснилось, что у меня отрицательный резус-фактор, 3-я группа крови, вставал вопрос об иммуноглобулине и отслеживании антител. Так как у родителей положительные резус-факторы, я решила проверить и сдала кровь в платной лаборатории, где пришел ответ "+". В женской консультации перепроверили еще раз, подтвердился "+". Со спокойной душой стала ждать родов, на 39 неделе было срочное КС из-за неправильного положения плода, все прошло благополучно. Уже при выписке я получила документы, где черным по-белому было написано -- 3-я группа, резус отрицательный, у ребенка тоже "-", только группа 1. Как такое может быть и может ли быть вообще? И как установить какой все же резус-фактор у меня на самом деле?
Если можно, объясните ситуацию: мне 30 лет, ребенку 1,5 мес. При беременности в женской консультации как полагается брали кровь на анализ, после которого выяснилось, что у меня отрицательный резус-фактор, 3-я группа крови, вставал вопрос об иммуноглобулине и отслеживании антител. Так как у родителей положительные резус-факторы, я решила проверить и сдала кровь в платной лаборатории, где пришел ответ "+". В женской консультации перепроверили еще раз, подтвердился "+". Со спокойной душой стала ждать родов, на 39 неделе было срочное КС из-за неправильного положения плода, все прошло благополучно. Уже при выписке я получила документы, где черным по-белому было написано -- 3-я группа, резус отрицательный, у ребенка тоже "-", только группа 1. Как такое может быть и может ли быть вообще? И как установить какой все же резус-фактор у меня на самом деле?
Admin Comment
Здравствуйте Елена.
В нашей жизни может быть все!
Надо обратиться в крупное федеральное учреждение или (лучше) на городскую станцию переливания крови и обследоваться на предмет донорства. Вам там исследуют все необходимые данные, в том числе группу крови!
Здравствуйте Елена.
В нашей жизни может быть все!
Надо обратиться в крупное федеральное учреждение или (лучше) на городскую станцию переливания крови и обследоваться на предмет донорства. Вам там исследуют все необходимые данные, в том числе группу крови!
Татьяна
11.01.2014 15:41
О себе: женщина, 41 год, вес 73 кг, рост 1.68. 18 декабря на слизистой щек стали появляться мелкоточечные кровоизлияния, безболезненные, одни чуть больше, другие чуть меньше, по 2-3 в день.
Несколько месяцев борюсь с шейным остеохондрозом, за последние 4 месяца приняла просто огромное количество НПВС, три раза уколы курсом( кетопрофен, диклофенак, ксефокам), все сопутствующие - амилотекс, медокалм, комбилипен, дипроспан, компрессы с вольтареном, гидрокортизоном, димексидом, эуфилином, новокаином, в таблетках Найз, Сирдалуд.
Прочитала, что "Ацетилсалициловая кислота, диклофенак, индометацин, сурган, напроксен, теноксикам, кетопрофен снижают агрегацию тромбоцитов и сверываемость крови, способствуют развитию геморрагического синдрома."
Это мой случай? С 20 декабря НПВС не принимаю, а кровоизлияния продолжают появляться, как во рту, так и на теле.
Клинический анализ крови от 24.12.2013, кровь из вены:
Лейкоциты 7,54 (4.00 – 11.00)
Эритроциты 4,66 (3.80 – 5.10)
Гемоглобин 137 (117.00 – 155.00)
Гематокрит 41.80% (35.00 – 47.00)
Средний объем эритроцита 89.70 (81.00 – 100.00)
Среднее сод. гемоглобина 29.40 (27.00 – 34.00)
Средняя конц гемоглобина 328.00 (300.00 – 360.00)
Индекс распределения эритроцитов 12.20 (10.60 – 15.70)
Распред эритроцитов по объёму 42.90 (37.00 – 47.00)
Тромбоциты 307 (150.00 – 400.00)
Средний объём тромбоцита 10.20 (7.60 – 10.80)
Тромбокрит 0.31 (0.15 – 0.50)
Индекс распред. тромбоцитов 11.8 (1.00 – 20.00)
Нейтрофилы 49.20 (47.00 – 72.00)
Лимфоциты 41.00 (19.00 – 37.00)
Эозинофилы 1.60 (1.00 – 5.00)
Моноциты 8.10 (3.00 – 11.00)
Базофилы 0.10 (0.00 – 1.00)
Нейтрофилы abs 3.71 (2.00 – 7.50)
Лимфоциты abs 3.09 (1.00 – 4.00)
Эозинофилы abs 0.12 (0.00 – 0.50)
Моноциты abs 0.61 (0.20 – 1.00)
Базофилы abs 0.01 (0.00 – 0.20)
СОЭ (по Вестергрену) 9.1 (0 – 20)
Последний анализ крови:
Лейкоциты 5,94 (4.00 – 11.00)
Эритроциты 4,34 (3.80 – 5.10)
Гемоглобин 129 (117.00 – 155.00)
Гематокрит 39.00% (35.00 – 47.00)
Средний объем эритроцита 89.90 (81.00 – 100.00)
Среднее сод. гемоглобина 29.70 (27.00 – 34.00)
Средняя конц гемоглобина 331.00 (300.00 – 360.00)
Индекс распределения эритроцитов 13.00 (10.60 – 15.70)
Распред эритроцитов по объёму 42.30 (37.00 – 47.00)
Тромбоциты 299 (150.00 – 400.00)
Средний объём тромбоцита 10.20 (7.60 – 10.80)
Тромбокрит 0.31 (0.15 – 0.50)
Индекс распред. тромбоцитов 11.30 (1.00 – 20.00)
Нейтрофилы 54.60 (47.00 – 72.00)
Лимфоциты 35.40 (19.00 – 37.00)
Эозинофилы 1.70 (1.00 – 5.00)
Моноциты 8.10 (3.00 – 11.00)
Базофилы 0.20 (0.00 – 1.00)
Нейтрофилы abs 3.25 (2.00 – 7.50)
Лимфоциты abs 2.10 (1.00 – 4.00)
Эозинофилы abs 0.10 (0.00 – 0.50)
Моноциты abs 0.48 (0.20 – 1.00)
Базофилы abs 0.01 (0.00 – 0.20)
СОЭ (по Вестергрену) 10.0 (0 – 20)
Результаты коагулограммы:
АЧТВ - 28.50 сек ( 26.00-34.00)
Протромбиновый тест по Квику – 124.60% ( 70.00 – 130.00)
Фибриноген – 3.82 ( 2.00 – 4.00)
Промбиновое время – 16.90 сек. ( 14.00-21.00)
РФМК – 3.00 мг/ мл ( 0.0-3.50)
VIII фактор – 122.80% ( 50.00 – 150.00)
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
АДФ в дозе 1.25 мг/мл – 15.60% ( 25.00-50.00)
АДФ в дозе 5 мгк/мл – 66.90% ( 50.00-70.00)
Адреналин 5.00 мгк/мл – 58.40 ( 50.00 – 70.00 )
Ристоцетин – 53.30% ( 60 – 80)
Фактор Виллебранда – 120.00% ( 70 – 150 )
Заключение: Коагуляционный гемостаз в пределах нормы. Гипоагрегация тромбоцитов, индуцированная с АДФ1,25 мг/мл, нарушена реакция высвобождения тромбоцитов, нет второй волны агрегации с АДФ в малой дозе. Поздно наступает агрегация с адреналином, нарушен первичный ответ тромбоцитов. Гипоагрегация с ристоцетином.
Кровоизлияния на слизистой щек так и появляются... Сформулировала вопросы:
1.Сколько времени может понадобиться, чтобы прекратилось действие НПВС, если я их не принимаю? Я имею ввиду, сколько восстанавливается кровь?
2.Как часто контролировать кровь?
3. Делать ОАК?
4. Нужно ли повторять коагулограмму? Если да, то через сколько и как часто?
5. Нужно ли мне принимать какие-либо препараты?
6. Стоит ли настаивать на биопсии или пункции?
Очень удручает эта неизвестность…
Несколько месяцев борюсь с шейным остеохондрозом, за последние 4 месяца приняла просто огромное количество НПВС, три раза уколы курсом( кетопрофен, диклофенак, ксефокам), все сопутствующие - амилотекс, медокалм, комбилипен, дипроспан, компрессы с вольтареном, гидрокортизоном, димексидом, эуфилином, новокаином, в таблетках Найз, Сирдалуд.
Прочитала, что "Ацетилсалициловая кислота, диклофенак, индометацин, сурган, напроксен, теноксикам, кетопрофен снижают агрегацию тромбоцитов и сверываемость крови, способствуют развитию геморрагического синдрома."
Это мой случай? С 20 декабря НПВС не принимаю, а кровоизлияния продолжают появляться, как во рту, так и на теле.
Клинический анализ крови от 24.12.2013, кровь из вены:
Лейкоциты 7,54 (4.00 – 11.00)
Эритроциты 4,66 (3.80 – 5.10)
Гемоглобин 137 (117.00 – 155.00)
Гематокрит 41.80% (35.00 – 47.00)
Средний объем эритроцита 89.70 (81.00 – 100.00)
Среднее сод. гемоглобина 29.40 (27.00 – 34.00)
Средняя конц гемоглобина 328.00 (300.00 – 360.00)
Индекс распределения эритроцитов 12.20 (10.60 – 15.70)
Распред эритроцитов по объёму 42.90 (37.00 – 47.00)
Тромбоциты 307 (150.00 – 400.00)
Средний объём тромбоцита 10.20 (7.60 – 10.80)
Тромбокрит 0.31 (0.15 – 0.50)
Индекс распред. тромбоцитов 11.8 (1.00 – 20.00)
Нейтрофилы 49.20 (47.00 – 72.00)
Лимфоциты 41.00 (19.00 – 37.00)
Эозинофилы 1.60 (1.00 – 5.00)
Моноциты 8.10 (3.00 – 11.00)
Базофилы 0.10 (0.00 – 1.00)
Нейтрофилы abs 3.71 (2.00 – 7.50)
Лимфоциты abs 3.09 (1.00 – 4.00)
Эозинофилы abs 0.12 (0.00 – 0.50)
Моноциты abs 0.61 (0.20 – 1.00)
Базофилы abs 0.01 (0.00 – 0.20)
СОЭ (по Вестергрену) 9.1 (0 – 20)
Последний анализ крови:
Лейкоциты 5,94 (4.00 – 11.00)
Эритроциты 4,34 (3.80 – 5.10)
Гемоглобин 129 (117.00 – 155.00)
Гематокрит 39.00% (35.00 – 47.00)
Средний объем эритроцита 89.90 (81.00 – 100.00)
Среднее сод. гемоглобина 29.70 (27.00 – 34.00)
Средняя конц гемоглобина 331.00 (300.00 – 360.00)
Индекс распределения эритроцитов 13.00 (10.60 – 15.70)
Распред эритроцитов по объёму 42.30 (37.00 – 47.00)
Тромбоциты 299 (150.00 – 400.00)
Средний объём тромбоцита 10.20 (7.60 – 10.80)
Тромбокрит 0.31 (0.15 – 0.50)
Индекс распред. тромбоцитов 11.30 (1.00 – 20.00)
Нейтрофилы 54.60 (47.00 – 72.00)
Лимфоциты 35.40 (19.00 – 37.00)
Эозинофилы 1.70 (1.00 – 5.00)
Моноциты 8.10 (3.00 – 11.00)
Базофилы 0.20 (0.00 – 1.00)
Нейтрофилы abs 3.25 (2.00 – 7.50)
Лимфоциты abs 2.10 (1.00 – 4.00)
Эозинофилы abs 0.10 (0.00 – 0.50)
Моноциты abs 0.48 (0.20 – 1.00)
Базофилы abs 0.01 (0.00 – 0.20)
СОЭ (по Вестергрену) 10.0 (0 – 20)
Результаты коагулограммы:
АЧТВ - 28.50 сек ( 26.00-34.00)
Протромбиновый тест по Квику – 124.60% ( 70.00 – 130.00)
Фибриноген – 3.82 ( 2.00 – 4.00)
Промбиновое время – 16.90 сек. ( 14.00-21.00)
РФМК – 3.00 мг/ мл ( 0.0-3.50)
VIII фактор – 122.80% ( 50.00 – 150.00)
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
АДФ в дозе 1.25 мг/мл – 15.60% ( 25.00-50.00)
АДФ в дозе 5 мгк/мл – 66.90% ( 50.00-70.00)
Адреналин 5.00 мгк/мл – 58.40 ( 50.00 – 70.00 )
Ристоцетин – 53.30% ( 60 – 80)
Фактор Виллебранда – 120.00% ( 70 – 150 )
Заключение: Коагуляционный гемостаз в пределах нормы. Гипоагрегация тромбоцитов, индуцированная с АДФ1,25 мг/мл, нарушена реакция высвобождения тромбоцитов, нет второй волны агрегации с АДФ в малой дозе. Поздно наступает агрегация с адреналином, нарушен первичный ответ тромбоцитов. Гипоагрегация с ристоцетином.
Кровоизлияния на слизистой щек так и появляются... Сформулировала вопросы:
1.Сколько времени может понадобиться, чтобы прекратилось действие НПВС, если я их не принимаю? Я имею ввиду, сколько восстанавливается кровь?
2.Как часто контролировать кровь?
3. Делать ОАК?
4. Нужно ли повторять коагулограмму? Если да, то через сколько и как часто?
5. Нужно ли мне принимать какие-либо препараты?
6. Стоит ли настаивать на биопсии или пункции?
Очень удручает эта неизвестность…
Admin Comment
Татьяна, очень не простой случай. Мы имеем дело с локальным, не прогрессирующим геморрагическим синдромом. Как правило, это не связано с системной патологией. Надо проконсультироваться у стоматолога, ЛОРа. Думаю, заболевания крови у вас нет. Пока о пункции или биопсии речь не идет, так как кроветворение не нарушено. Мониторировать анализы нужно обязательно. Если локальный процесс будет исключен, тогда обследуйтесь уже на предмет системного воспалительного заболевания, инфекции. Далее не забывайте, что гарантированно исключить заболевания крови я пока не могу!
Татьяна, очень не простой случай. Мы имеем дело с локальным, не прогрессирующим геморрагическим синдромом. Как правило, это не связано с системной патологией. Надо проконсультироваться у стоматолога, ЛОРа. Думаю, заболевания крови у вас нет. Пока о пункции или биопсии речь не идет, так как кроветворение не нарушено. Мониторировать анализы нужно обязательно. Если локальный процесс будет исключен, тогда обследуйтесь уже на предмет системного воспалительного заболевания, инфекции. Далее не забывайте, что гарантированно исключить заболевания крови я пока не могу!
екатерина
08.01.2014 17:32
Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
добрый вечер! скажите пожалуйста,беременность 33 недели,делала доплер была 2 гемодинамика,положили в больницу и стали колоть клексан 0.4 ,теперь дома колю фраксепарин 0.3 ,сказали колоть до родов и после.проконсультируйте пожалуйста по поводу данных препаратов,а то запугали до ужаса,нельзя бросать колоть,а то может тромб оторваться и после родов колоть надо,а кормить получается нельзя при пременении данного препарата.как же тогда перестать использовать фраксепарин,ведь в инстукции пишут что колоть не более 10 дней. я задавала врачу-генекологу вопрос зачем начали мне колоть этот препарат,говорят,из-за того что была 2 гемадинамика,была угроза и д-димер был слегка выше нормы. что делать дальше?
Admin Comment
Здравствуйте Екатерина. Низкомолекулярные гепарины часто назначаются во время беременности при повышении Д-димера, а у вас еще и нарушение кровоснабжения плода, поэтому показания к такому лечению есть. Отменять надо по возможности быстрее после родов. Кормить начинайте через сутки после отмены, до этого старайтесь искусственно стимулировать выработку молока.
Здравствуйте Екатерина. Низкомолекулярные гепарины часто назначаются во время беременности при повышении Д-димера, а у вас еще и нарушение кровоснабжения плода, поэтому показания к такому лечению есть. Отменять надо по возможности быстрее после родов. Кормить начинайте через сутки после отмены, до этого старайтесь искусственно стимулировать выработку молока.
Elena
05.01.2014 19:05
Здравствуйте, у знакомой Острый Лимфобластный Лейкоз, прошла 2 курса химиотерапии, через 2 месяца после 2-го курса 2% бластных клеток, врач настаивает на высокодозной химиотерапии и облучении головы, действительно ли высокодозная химия необходима?
Admin Comment
Здравствуйте. Все зависит от прогноза вашего заболевания и от того, есть ли ремиссия (при ОЛЛ часто поражается не только костный мозг). Облучение часто является частью стандартного протокола лечения ОЛЛ, так как позволяет избежать нейролейкемии.
Здравствуйте. Все зависит от прогноза вашего заболевания и от того, есть ли ремиссия (при ОЛЛ часто поражается не только костный мозг). Облучение часто является частью стандартного протокола лечения ОЛЛ, так как позволяет избежать нейролейкемии.
Екатерина
30.12.2013 08:23
Здравствуйте! У моего брата проводили количественное определение экспрессии гена bcr-abl типа p210 методом Real-time PCR, число копий abl 3.64Е+04, число копий bcr/abl : 3.80Е+01, показал относительную экспрессию гена bcr-abl в межд. ед.% равен 0,10%. Что это означает? Также делали биопсию костного мозга, в результате цитогенетического исследования хромосомные нарушения не обнаружены. Здоров ли мой брат?
Admin Comment
Уважаемая Екатерина, насколько я понимаю у вашего брата были какие-то жалобы, симптомы, клинические признаки, в связи с которыми делали молекулярное исследование. Вероятно вы консультировались по этому поводу у гематолога и он вас обследовал. К сожалению у меня никакой информации ни о вашем брате, ни об учреждении где вы обследовались, ни о методе диагностики наличия р210 нет, поэтому ничего сказать по поводу его здоровья не могу! Могу лишь сообщить, что ген BCR/ABL, кодирующий р210 исследуется при подозрении на хронический миелолейкоз, при котором в дебюте заболевания он обнаруживается в 100% клеток, а не в 0,1%.
Уважаемая Екатерина, насколько я понимаю у вашего брата были какие-то жалобы, симптомы, клинические признаки, в связи с которыми делали молекулярное исследование. Вероятно вы консультировались по этому поводу у гематолога и он вас обследовал. К сожалению у меня никакой информации ни о вашем брате, ни об учреждении где вы обследовались, ни о методе диагностики наличия р210 нет, поэтому ничего сказать по поводу его здоровья не могу! Могу лишь сообщить, что ген BCR/ABL, кодирующий р210 исследуется при подозрении на хронический миелолейкоз, при котором в дебюте заболевания он обнаруживается в 100% клеток, а не в 0,1%.
Надежда
28.12.2013 19:27
Здравствуйте, я сдала два клинических анализа крови в разницей по времени в 24 часа в поликлинике и в платной клинике. Оба анализа выполнены натощак, утром. На анализаторах. 1- wbc 6.1, lymph# 2.2, mid# 0.6, gran# 3.3, limph% 35.4, mid% 10, gran% 54.6, hgb131, rbc 4.21, hct 38, mcv 90.4, mch 31.1, mchc 344, rdw-cv 16.1, rdw-sd 51, plt 191, mpv 9.4, pdw 15.8, pct 0.179, соэ 2, эозинофилы 2, с/я 53, лимфоциты 40, моноциты 5.
2- соэ 5, wbc5.4, ly 34, mo 5, gr 61, ly# 2.1, mo# 0.2, gr# 3.1, rbc 4.5, hgb 122, hct 40, mcv 89, mch 27.1, mchc 305, rdw 15.9,plt 381, mpv 9.5, pct 0.363,pdw19.8, базофилы 0, эозинофилы 3, миелоциты 0, юные 0, п/я 1, с/я 57, ретикулоциты12.
Первый результат капиллярная кровь( из пальца), второй венозная кровь. Можно ли оба результата счесть сомнительными, или оба достоверны и все показатели с отклонениями от нормы считать патологическими? Можно ли подозревать мегалоцитарную анемию? Недалеко в прошлом была массивная кровопотеря и гемотрансфузия составила 3 литра плазма, эритроцитарная масса, криопреципитат
2- соэ 5, wbc5.4, ly 34, mo 5, gr 61, ly# 2.1, mo# 0.2, gr# 3.1, rbc 4.5, hgb 122, hct 40, mcv 89, mch 27.1, mchc 305, rdw 15.9,plt 381, mpv 9.5, pct 0.363,pdw19.8, базофилы 0, эозинофилы 3, миелоциты 0, юные 0, п/я 1, с/я 57, ретикулоциты12.
Первый результат капиллярная кровь( из пальца), второй венозная кровь. Можно ли оба результата счесть сомнительными, или оба достоверны и все показатели с отклонениями от нормы считать патологическими? Можно ли подозревать мегалоцитарную анемию? Недалеко в прошлом была массивная кровопотеря и гемотрансфузия составила 3 литра плазма, эритроцитарная масса, криопреципитат
Admin Comment
Уважаемая Надежда, никаких отклонений в анализах крови у вас нет. Мегалобластная анемия характеризуется нормо-гиперхромной, макроцитарной анемией: MCH более 32 пг, MCV более 100 фл.
Уважаемая Надежда, никаких отклонений в анализах крови у вас нет. Мегалобластная анемия характеризуется нормо-гиперхромной, макроцитарной анемией: MCH более 32 пг, MCV более 100 фл.
ольга
27.12.2013 20:00
Здравствуйте, моему ребенку 4 месяца , с самого рождения лечим то одну болезнь, то другую, пили много разных лекарств, последнее это дисбактериоз, гастроентаролог дала направление на биохимический анализ и вот получили такие результаты
алт 73
аст 93
билирубин 23,4
щелоч. фосфатаза 1150
это написала то, что не в норме, еще у нас инфекция герпеса . прокомментируйте пож-та результат анализа и насколько все серьезно, заранее спасибо!
алт 73
аст 93
билирубин 23,4
щелоч. фосфатаза 1150
это написала то, что не в норме, еще у нас инфекция герпеса . прокомментируйте пож-та результат анализа и насколько все серьезно, заранее спасибо!
Admin Comment
Уважаемая Ольга, вы, наверное, обращаетесь не по адресу. Я не врач общего профиля, педиатр или иммунолог. Я занимаюсь лечением заболеваний крови у взрослых. Пожалуйста обследуйтесь у педиатра.
Уважаемая Ольга, вы, наверное, обращаетесь не по адресу. Я не врач общего профиля, педиатр или иммунолог. Я занимаюсь лечением заболеваний крови у взрослых. Пожалуйста обследуйтесь у педиатра.
Ирина
18.12.2013 11:02
Здравствуйте, Николай Игоревич. Я обращалась к Вам с вопросом по серповидноклеточной анемии. К сожалению, на данный момент не имею возможности обратиться за помощью очно. Просьба проконсультировать еще по одному анализу. Невролог, узнав, что наследственность отягощена онкологией, и со стороны отца( меланома), и со стороны матери( рак неба и гортани) посоветовала обратиться к гематологу. Исследование на серотонин и метаболиты в крови. Имеется нарушение в обмене триптофана.
Tyr, мкг/л- 8,9( 8,0-15,0)
5-ОН-trp, нг/мл-30,75(66,0-94,0)
Серотонин, нг/мл-64,95(36,0-82,0)
HIAA,нг/мл-12( до 60)
TRP,мкг/мл-10,75( 5,1-14,9)
Может ли низкий уровень гидрокситриптофана быть быть связан с болезнью крови? В моче понижен уровень тирозина- 8,45мг/сутки(12,5-55,1), обнаружены тиронины. При СКА имеются аминокислотные нарушения( глутаминовая кислота и валин). Скажите, пожалуйста,( если предпологать СКА) можно ли употреблять добавки, содержащие валин? Сын в качестве спортивного питания употреблял комплекс с содержанием валина, лейцина, изолейцина, активно занимался в тренажерном зале. А потом попал в больницу с приступом. И еще вопрос, на который никто не отвечает. Можно ли говорить о псевдогипоальдостеронизме, если альдостерон ниже нормы почти втрое в вертикальном положении и нормальный в горизонтальном положении. Ренин погранично низкий. Эндокринолог свою патологию исключила.Даже, если в моем случае лечения не существует, я должна хотя бы знать каких препаратов и каких продуктов нужно избегать, чтобы не провоцировать кризы. Очень важна Ваша оценка. С уважением и благодарностью, Ирина.
Tyr, мкг/л- 8,9( 8,0-15,0)
5-ОН-trp, нг/мл-30,75(66,0-94,0)
Серотонин, нг/мл-64,95(36,0-82,0)
HIAA,нг/мл-12( до 60)
TRP,мкг/мл-10,75( 5,1-14,9)
Может ли низкий уровень гидрокситриптофана быть быть связан с болезнью крови? В моче понижен уровень тирозина- 8,45мг/сутки(12,5-55,1), обнаружены тиронины. При СКА имеются аминокислотные нарушения( глутаминовая кислота и валин). Скажите, пожалуйста,( если предпологать СКА) можно ли употреблять добавки, содержащие валин? Сын в качестве спортивного питания употреблял комплекс с содержанием валина, лейцина, изолейцина, активно занимался в тренажерном зале. А потом попал в больницу с приступом. И еще вопрос, на который никто не отвечает. Можно ли говорить о псевдогипоальдостеронизме, если альдостерон ниже нормы почти втрое в вертикальном положении и нормальный в горизонтальном положении. Ренин погранично низкий. Эндокринолог свою патологию исключила.Даже, если в моем случае лечения не существует, я должна хотя бы знать каких препаратов и каких продуктов нужно избегать, чтобы не провоцировать кризы. Очень важна Ваша оценка. С уважением и благодарностью, Ирина.
Admin Comment
Уважаемая Ирина. Я гематолог, к сожалению не занимаюсь проблемами нарушения обмена веществ и эндокринологией. Было бы не разумно давать вам некомпетентную консультацию.
Что касается приступов у вашего сына, то они могли быть спровоцированы различными инфекциями, физической нагрузкой, гипоксией и т.д., это требует детального обследования!
Уважаемая Ирина. Я гематолог, к сожалению не занимаюсь проблемами нарушения обмена веществ и эндокринологией. Было бы не разумно давать вам некомпетентную консультацию.
Что касается приступов у вашего сына, то они могли быть спровоцированы различными инфекциями, физической нагрузкой, гипоксией и т.д., это требует детального обследования!
906 entries in guestbook
К сожалению электронной почты вы не указали, по вашей просьбе комментировать в общем доступе не буду!