Вопрос гематологу
Евгения
23.01.2018 11:45
Добрый день. 2 месяца назад на теле начали появляться сосудистые звездочки, появились боли в ногах, несмотря на отсутствие больших физ.нагрузок. Мой возраст - 24 года. На протяжении 2 лет принимаю Ярину. Никаких побочных эффектов не было. Пошли сдать кровь на общий анализ и биохимию. Результаты на 30.11.17:
Общий белок - 85.3 г/л
Креатинин - 70 мкмоль/л
Мочевина - 3.5 ммоль/л
Холестерин общий - 6.92 мкмоль/л
Аланинаминотрансфераза - 22.1 ед/л
Аспартатаминотрансфераза - 28.4 ед/л
Билирубин общий - 5.3 мкмоль/л
Сывороточное железо - 19.9 мкмоль/л
Гемоглобин - 144 г/л
Эритроциты - 4.69 х10*12/л
Гематокрит - 44.3 %
Средний объем эритроцитов - 89 фл
Среднее содержание Hb в эритроците - 29.0 пг
Средняя концентрация Hb в эритроцитах - 325 г/л
Цветовой показатель - 0.87
Тромбоциты - 671 х10*9/л
Лейкоциты - 7.81 х10*9/л
Нейтрофилы сегментоядерные - 4.73 х10*9/л
Нейтрофилы сегментоядерные % - 60.6 %
Эозинофилы - 0.34 х10*9/л
Эозинофилы % - 4.4 %
Базофилы - 0.16 х10*9/л
Базофилы % - 2.0 %
Моноциты - 0.68 х10*9/л
Моноциты % - 8.7 %
Лимфоциты - 1.90 х10*9/л
Лимфоциты % - 24.3 %
СОЭ (по Вестергрену) - 6 мм/час
Через неделю были повторно сданы общий анализы крови, а так же общий анализ мочи (абсолютно никаких отклонений и воспалений) и анализ на гельминтов и простейших (не обнаружены). Результаты крови на 06.12.17:
Лейкоциты - 9.12 х10*9/л
Эритроциты - 5.14 х10*12/л
Гемоглобин - 148 г/л
Гематокрит - 45.7 %
Средний объем эритроцита - 88.9 fl
Средн. сод. гемоглобина в эр-те - 28.8 пг
Средн. конц. гемоглобина в эр-те - 324 г/л
Тромбоциты - 737 х10*9/л
Распр. эрит. по V - станр.отклон. - 41.1 fl
Распр. эрит. по V - коэф.вариац. - 125. %
Распр. тромбоцитов по объему - 12.2 fl
Средний объем тромбоцита - 10.30 fl
Коэффициент больших тромбоцитов - 28.2 %
Нейтрофилы - 5.13 х10*9/л
Лимфоциты - 2.51 х10*9/л
Моноциты - 0.73 х10*9/л
Эозинофилы - 0.60 х10*9/л
Базофилы - 0.15 х10*9/л
Нейтрофилы % - 56.3 %
Лимфоциты % - 27.5 %
Моноциты % - 8.0 %
Эозинофилы % - 6.6 %
Базофилы % - 1.6 %
После этого был прием у гематолога, который направил сдать анализы в отделение гематологии. Результаты анализа на 20.12.17:
WBC - 7.1
RBC - 4.58
HGB - 14.0
HCT - 41.1 %
MCV - 89.7 FL
MCH - 30.6
MCHC - 34.1
PLT - 693
LYM % - 24.8 %
MXD % - 11.2 %
NEUT % - 64.0 %
LYM - 1.8
MXD - 0.8
NEUT - 4.5
RDW_SD - 44.0 FL
RDW_CV - 12.7 %
PDW - 10.6 FL
MPV - 8.7 FL
P_LCR - 17.0 %
АЧТВ - 28.4 s
0.95 Ratio
Протромбиновое время 11.1 s
1.01 INR
98%
ВСК - 7'
После просмотра результатов врач рекомендовала отказаться от гормональных контрацептивов и дальше следить на уровнем тромбоцитов. От чего их уровень повышен мне так и не сказали, но уточнили что после отмены КОК их уровень не снизится. Хотелось бы узнать от чего может быть повышен данный показатель и какие анализы еще можно сдать для уточнения все таки причин.. Спасибо!
Общий белок - 85.3 г/л
Креатинин - 70 мкмоль/л
Мочевина - 3.5 ммоль/л
Холестерин общий - 6.92 мкмоль/л
Аланинаминотрансфераза - 22.1 ед/л
Аспартатаминотрансфераза - 28.4 ед/л
Билирубин общий - 5.3 мкмоль/л
Сывороточное железо - 19.9 мкмоль/л
Гемоглобин - 144 г/л
Эритроциты - 4.69 х10*12/л
Гематокрит - 44.3 %
Средний объем эритроцитов - 89 фл
Среднее содержание Hb в эритроците - 29.0 пг
Средняя концентрация Hb в эритроцитах - 325 г/л
Цветовой показатель - 0.87
Тромбоциты - 671 х10*9/л
Лейкоциты - 7.81 х10*9/л
Нейтрофилы сегментоядерные - 4.73 х10*9/л
Нейтрофилы сегментоядерные % - 60.6 %
Эозинофилы - 0.34 х10*9/л
Эозинофилы % - 4.4 %
Базофилы - 0.16 х10*9/л
Базофилы % - 2.0 %
Моноциты - 0.68 х10*9/л
Моноциты % - 8.7 %
Лимфоциты - 1.90 х10*9/л
Лимфоциты % - 24.3 %
СОЭ (по Вестергрену) - 6 мм/час
Через неделю были повторно сданы общий анализы крови, а так же общий анализ мочи (абсолютно никаких отклонений и воспалений) и анализ на гельминтов и простейших (не обнаружены). Результаты крови на 06.12.17:
Лейкоциты - 9.12 х10*9/л
Эритроциты - 5.14 х10*12/л
Гемоглобин - 148 г/л
Гематокрит - 45.7 %
Средний объем эритроцита - 88.9 fl
Средн. сод. гемоглобина в эр-те - 28.8 пг
Средн. конц. гемоглобина в эр-те - 324 г/л
Тромбоциты - 737 х10*9/л
Распр. эрит. по V - станр.отклон. - 41.1 fl
Распр. эрит. по V - коэф.вариац. - 125. %
Распр. тромбоцитов по объему - 12.2 fl
Средний объем тромбоцита - 10.30 fl
Коэффициент больших тромбоцитов - 28.2 %
Нейтрофилы - 5.13 х10*9/л
Лимфоциты - 2.51 х10*9/л
Моноциты - 0.73 х10*9/л
Эозинофилы - 0.60 х10*9/л
Базофилы - 0.15 х10*9/л
Нейтрофилы % - 56.3 %
Лимфоциты % - 27.5 %
Моноциты % - 8.0 %
Эозинофилы % - 6.6 %
Базофилы % - 1.6 %
После этого был прием у гематолога, который направил сдать анализы в отделение гематологии. Результаты анализа на 20.12.17:
WBC - 7.1
RBC - 4.58
HGB - 14.0
HCT - 41.1 %
MCV - 89.7 FL
MCH - 30.6
MCHC - 34.1
PLT - 693
LYM % - 24.8 %
MXD % - 11.2 %
NEUT % - 64.0 %
LYM - 1.8
MXD - 0.8
NEUT - 4.5
RDW_SD - 44.0 FL
RDW_CV - 12.7 %
PDW - 10.6 FL
MPV - 8.7 FL
P_LCR - 17.0 %
АЧТВ - 28.4 s
0.95 Ratio
Протромбиновое время 11.1 s
1.01 INR
98%
ВСК - 7'
После просмотра результатов врач рекомендовала отказаться от гормональных контрацептивов и дальше следить на уровнем тромбоцитов. От чего их уровень повышен мне так и не сказали, но уточнили что после отмены КОК их уровень не снизится. Хотелось бы узнать от чего может быть повышен данный показатель и какие анализы еще можно сдать для уточнения все таки причин.. Спасибо!
Александр
17.01.2018 21:31
Здравствуйте доктор. Возраст: 32 года. Будьте добры, посоветуйте, стоит ли обращаться к гематологу. Меня беспокоят: головокружение, частые боли точечного характера в суставах пальцев рук, и иногда большой палец левой ноги, а также боли в грудной клетке (будто кости болят, от нажима боль усиливается) и также в районе лопатки. Средний пульс 90, периодически (раз в 2- 5 дней) подскакивает от 110 до 140. Узи сердца - норма. МРТ грудного отдела позвоночника: киста ( сказали сделать повторного через год, через 2 месяца как раз будет год), а также остеохондроз. По узи также остеохондроз шейного и поясничного отдела. Печень увеличена незначительно ( жировой гепатоз, и что-то с холестирином, точно не помню) Незначительно соли в почках. Увеличена щитовидка, прилично, но гармоны в норме. Всё остальное в пределах нормы. Были долгое время проблемы с желудком, гастрит, бульбит, грыжа пищеводного отдела, рефлюкс.(вроде полечил, изжога не беспокоит, забросы прекратились) периодически бывает диарея. Сдал сейчас анализ крови, всё в норме кроме: эритроциты 5.7, гемоглобин 168, гематокрит 51%, СОЭ 1. АЛТ 67. Диагноз ВСД по ишемическому типу. Сейчас положили в дневной стационар. Капают натрия хлорид и что-то ещё колят. За показатели крови не слова. Так вот, стоит ли обеспокоиться такими результатами анализов?
Admin Comment
К гематологу надо идти, если есть направление от врача общей практики. Самостоятельное обращение возможно только при наличии серьезных отклонений в анализах крови и органах кроветворной и иммунной системы.
К гематологу надо идти, если есть направление от врача общей практики. Самостоятельное обращение возможно только при наличии серьезных отклонений в анализах крови и органах кроветворной и иммунной системы.
Екатерина
17.01.2018 13:14
Здравствуйте. Ребенку 3,5 года. Температура в течение всей жизни колеблется 36,6 – 37,4. Ребенок бодр, кушает хорошо, вес и рост в норме. Уже несколько месяцев прощупывается несколько лимфоузлов на шее, горошины, а один чуть больше. Сдали кровь. Откллонения: Гематокрит 42,8, Эритроциты 5,33, Моноциты 13,5, Базофилы 1,1, Моноциты 1,44. Педиатр говорит все в норме, больше пить жидкости, а лимфоузлы у многих «садовских» детей увеличены из-за постоянного контакта с инфекциями. В августе перенес герпесную ангину, и в зеве/носу обнаружены пневмония стафилокок и еще какая то палочки. Может ли быть это причиной увеличенных лимфоузлов?
Стоит ли мне беспокоиться? Какие анализы еще сдать для приема у гематолога. У нас в городе его нет, чтобы не ехать с пустыми руками.
Стоит ли мне беспокоиться? Какие анализы еще сдать для приема у гематолога. У нас в городе его нет, чтобы не ехать с пустыми руками.
Юлия
10.01.2018 12:16
Здравствуйте, уважаемый доктор! Моему сыну сейчас 4года и 10мес. Последние 2,5 года постоянно наблюдаем за динамикой анализа крови. В очередной раз получили результаты Моноциты 10% (но ранее поднимались до 16), Сегментоядерные нейтрофилы низкие 15%, Нейтрофилы (общ.число) 17%, Лимфоциты 68%. Подскажите есть ли повод для беспокойства??? В 8 мес.переболели ветрянкой. Сейчас вирус Зостер anti-VZV IdG 3342, при норме не более 150. Сдавали все возможные анализы и на ЭБВ и ЦМВ и на герписы всех типов и на паразитов. ВСЕ результаты анализов ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ!!! Ходили на консультацию и к инфекционисту и к гематологу, никто ничего сказать не может и не понимают, почему такие анализы. Инфекционист при консультации с гематологом предположили, что возможно после того как мы переболели ветрянкой, вирус не ушел в какое-то латентное состояние (спячку) и тем самым вызывает такую реакцию. Поймите меня правильно, я очень боюсь что-то упустить! Возможно вы сможете подсказать, в каком направлении и к каким специалистам мне нужно обратиться.
Заранее, большое спасибо!Помогите, пожалуйста!!!!
Заранее, большое спасибо!Помогите, пожалуйста!!!!
Admin Comment
Вы не написали показатели анализа крови, только указали интересующие вас проценты, это неправильно и не подлежит трактовке. В целом для ребенка указанного возраста такое соотношение - норма.
Вы не написали показатели анализа крови, только указали интересующие вас проценты, это неправильно и не подлежит трактовке. В целом для ребенка указанного возраста такое соотношение - норма.
Татьяна
03.01.2018 15:40
Зравствуйте.помогите расшифровать...что делать?? куда бежать?
Выделение ДНК Выполнено
F2: G20210A G/G
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/G
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Leu
Комментарий: Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению
фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска
геморрагии, в гетерозиготной форме
FGB: G-455А (G-467A) G/G
Комментарий: Мутация не обнаружена
ITGA2: C807T C/C
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Leu
Комментарий: Мутация не обнаружена
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/5G
Комментарий: Мутация не обнаружена
MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T
Комментарий: Выявлен полиморфизм, ассоциированный с риском пороков
развития плода, в гетерозиготной форме
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/A
Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при
беременности, не выявлено
MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/Asp
Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при
беременности, не выявлено
MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Ile
Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при
беременности, не выявлено
Выделение ДНК Выполнено
F2: G20210A G/G
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/G
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Leu
Комментарий: Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению
фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска
геморрагии, в гетерозиготной форме
FGB: G-455А (G-467A) G/G
Комментарий: Мутация не обнаружена
ITGA2: C807T C/C
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не
выявлено
ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Leu
Комментарий: Мутация не обнаружена
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/5G
Комментарий: Мутация не обнаружена
MTHFR: C677T (Ala222Val) C/T
Комментарий: Выявлен полиморфизм, ассоциированный с риском пороков
развития плода, в гетерозиготной форме
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/A
Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при
беременности, не выявлено
MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/Asp
Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при
беременности, не выявлено
MTRR: Ile22Met (A66G) Ile/Ile
Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при
беременности, не выявлено
Admin Comment
Обычно такие анализы назначаются по определенным КЛИНИЧЕСКИМ показаниям, без которых они никакого смысла не имеют. Если комментировать только представленные данные (хотя на мой взгляд их должен комментировать тот специалист, который их назначает), то у вас никакой серьезной проблемы с полиморфизмом генов тромбофилии нет. Есть носительство полиморфизма генов тромбофилии низкого риска, то является вариантом популяционной нормы и лечения не требует (если нет КЛИНИЧЕСКИХ проявлений того или иного заболевания).
Обычно такие анализы назначаются по определенным КЛИНИЧЕСКИМ показаниям, без которых они никакого смысла не имеют. Если комментировать только представленные данные (хотя на мой взгляд их должен комментировать тот специалист, который их назначает), то у вас никакой серьезной проблемы с полиморфизмом генов тромбофилии нет. Есть носительство полиморфизма генов тромбофилии низкого риска, то является вариантом популяционной нормы и лечения не требует (если нет КЛИНИЧЕСКИХ проявлений того или иного заболевания).
Алла
31.12.2017 07:40
Здравствуйте!Уже шесть лет как обнаружили что повышены лейкоциты в крови.14,12,13,15,последний раз были 13.абсолютно нормальная формула крови.селезенка10,4на 4.Делали кучу обследований.В 2016г. делали трепанобиопсию.На тот момент костный мозг был чист.Официальный диагноз гематолога -лейкоцитоз.Последний анализ от 13.12.2017.Гемоглобин 130.Эритроциты4.74.Тромбоциты 273,Лейкоциты 13.Эозинофилы 2.Палочки 1.Сегменты 63.Моноциты7.Лимфоциты 27.Соэ 10.В абсолютных значениях всегда повышен гран-8.5.Где ещё искать воспаление гематолог не знает.Может ли это быть начальной формой хронического лейкоза?,на протяжении шести лет примерно одинаковые анализы.Самочувствие нормальное.Не курю.Не выпиваю.Есть много хронических болезней.
Admin Comment
Может быть все, что угодно. Медицина не занимается предсказаниями. У вас лейкоцитоз, который требует наблюдения.
Может быть все, что угодно. Медицина не занимается предсказаниями. У вас лейкоцитоз, который требует наблюдения.
Вадим
30.12.2017 16:18
Добрый день. скажите пожалуйста бывают ли у препарата" Гидрооксикарбамид" побочные симптомы - такие как высокий пульс, повышенное потоотделение?
Admin Comment
Бывают побочные эффекты любого характера, но гидреа назначается по строгим показаниям, и то что вы пишите не является поводом для ее отмены (кроме некупируемой тяжелой артериальной гипертензии). Хотя указанные побочные эффекты для данного препарата не характеры, вероятнее - это симптомы основного заболевания.
Бывают побочные эффекты любого характера, но гидреа назначается по строгим показаниям, и то что вы пишите не является поводом для ее отмены (кроме некупируемой тяжелой артериальной гипертензии). Хотя указанные побочные эффекты для данного препарата не характеры, вероятнее - это симптомы основного заболевания.
Нина
30.12.2017 15:41
Здравствуйте,пожалуйста расшифруйте
ГЕМОСТАЗ
3 АЧТВ 27/12/2017 27.6 сек. 25.1 - 36.5 выполнено
4 Тромбиновое время 27/12/2017 18.8 сек. 15.8 - 24.9 выполнено
5 Протромбиновое время 27/12/2017 14.2 ++ сек. 9.4 - 12.5 выполнено
6 Протромбиновый индекс по Квику 27/12/2017 74 % 69 - 143 выполнено
7 Фибриноген 27/12/2017 3.78 г/л 1.8 - 4.0 выполнено
8 D-димер 27/12/2017 158.00 нг/мл < 243 выполнено
9 РФМК 27/12/2017 15.00 + мг/дл <7.95 выполнено
10 МНО (+ПТВ и ПТИ) 27/12/2017 1.26 + 0.8 - 1.14 (Смотри текст) выполнено
Для здоровых людей, не принимающих антикоагулянты
11 Антитромбин III 27/12/2017 100 % 75 - 125 выполнено
36 Выделение ДНК 31/12/2017 Выполнено выполнено
37 F2: G20210A 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
38 F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
39 F7: 10976 G>A (Arg353Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
40 F13A1: Val34Leu (Val35Leu) 31/12/2017 Val/Leu выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гетерозиготной форме
41 FGB: G-455А (G-467A) 31/12/2017 G/A выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
42 ITGA2: C807T 31/12/2017 C/C выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
43 ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 31/12/2017 Leu/Pro выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
44 SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 31/12/2017 5G/4G выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
45 MTHFR: C677T (Ala222Val) 31/12/2017 T/T выполнено
Выявлен полиморфизм, ассоциированный с риском пороков развития плода, в гомозиготной форме
46 MTHFR: A1298C (Glu429Ala) 31/12/2017 A/A выполнено
Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при беременности, не выявлено
47 MTR: Asp919Gly (A2756G) 31/12/2017 Asp/Gly выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
48 MTRR: Ile22Met (A66G) 31/12/2017 Ile/Met выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
ГЕМОСТАЗ
3 АЧТВ 27/12/2017 27.6 сек. 25.1 - 36.5 выполнено
4 Тромбиновое время 27/12/2017 18.8 сек. 15.8 - 24.9 выполнено
5 Протромбиновое время 27/12/2017 14.2 ++ сек. 9.4 - 12.5 выполнено
6 Протромбиновый индекс по Квику 27/12/2017 74 % 69 - 143 выполнено
7 Фибриноген 27/12/2017 3.78 г/л 1.8 - 4.0 выполнено
8 D-димер 27/12/2017 158.00 нг/мл < 243 выполнено
9 РФМК 27/12/2017 15.00 + мг/дл <7.95 выполнено
10 МНО (+ПТВ и ПТИ) 27/12/2017 1.26 + 0.8 - 1.14 (Смотри текст) выполнено
Для здоровых людей, не принимающих антикоагулянты
11 Антитромбин III 27/12/2017 100 % 75 - 125 выполнено
36 Выделение ДНК 31/12/2017 Выполнено выполнено
37 F2: G20210A 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
38 F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
39 F7: 10976 G>A (Arg353Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
40 F13A1: Val34Leu (Val35Leu) 31/12/2017 Val/Leu выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гетерозиготной форме
41 FGB: G-455А (G-467A) 31/12/2017 G/A выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
42 ITGA2: C807T 31/12/2017 C/C выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
43 ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 31/12/2017 Leu/Pro выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
44 SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 31/12/2017 5G/4G выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
45 MTHFR: C677T (Ala222Val) 31/12/2017 T/T выполнено
Выявлен полиморфизм, ассоциированный с риском пороков развития плода, в гомозиготной форме
46 MTHFR: A1298C (Glu429Ala) 31/12/2017 A/A выполнено
Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при беременности, не выявлено
47 MTR: Asp919Gly (A2756G) 31/12/2017 Asp/Gly выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
48 MTRR: Ile22Met (A66G) 31/12/2017 Ile/Met выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
Admin Comment
У вас незначительное снижение свертывания крови по внешнему пути, незначительная активация тромбообразования, носительство полиморфизма генов тромбофилии низкого риска. Такие изменения могут быть при ЛЮБЫХ заболеваниях и нормальной беременности. Сами по себе в медикаментозном лечении не нуждаются.
У вас незначительное снижение свертывания крови по внешнему пути, незначительная активация тромбообразования, носительство полиморфизма генов тромбофилии низкого риска. Такие изменения могут быть при ЛЮБЫХ заболеваниях и нормальной беременности. Сами по себе в медикаментозном лечении не нуждаются.
Нина
30.12.2017 15:39
Здравствуйте,большая просьба расшифровать.
Выделение ДНК 31/12/2017 Выполнено выполнено
37 F2: G20210A 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
38 F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
39 F7: 10976 G>A (Arg353Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
40 F13A1: Val34Leu (Val35Leu) 31/12/2017 Val/Leu выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гетерозиготной форме
41 FGB: G-455А (G-467A) 31/12/2017 G/A выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
42 ITGA2: C807T 31/12/2017 C/C выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
43 ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 31/12/2017 Leu/Pro выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
44 SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 31/12/2017 5G/4G выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
45 MTHFR: C677T (Ala222Val) 31/12/2017 T/T выполнено
Выявлен полиморфизм, ассоциированный с риском пороков развития плода, в гомозиготной форме
46 MTHFR: A1298C (Glu429Ala) 31/12/2017 A/A выполнено
Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при беременности, не выявлено
47 MTR: Asp919Gly (A2756G) 31/12/2017 Asp/Gly выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
48 MTRR: Ile22Met (A66G) 31/12/2017 Ile/Met выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
Выделение ДНК 31/12/2017 Выполнено выполнено
37 F2: G20210A 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
38 F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
39 F7: 10976 G>A (Arg353Gln) 31/12/2017 G/G выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
40 F13A1: Val34Leu (Val35Leu) 31/12/2017 Val/Leu выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к снижению фактора XIII в крови, снижению риска тромбозов, повышению риска геморрагии, в гетерозиготной форме
41 FGB: G-455А (G-467A) 31/12/2017 G/A выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
42 ITGA2: C807T 31/12/2017 C/C выполнено
Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено
43 ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) 31/12/2017 Leu/Pro выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
44 SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 31/12/2017 5G/4G выполнено
Обнаружена гетерозиготная мутация
45 MTHFR: C677T (Ala222Val) 31/12/2017 T/T выполнено
Выявлен полиморфизм, ассоциированный с риском пороков развития плода, в гомозиготной форме
46 MTHFR: A1298C (Glu429Ala) 31/12/2017 A/A выполнено
Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов при беременности, не выявлено
47 MTR: Asp919Gly (A2756G) 31/12/2017 Asp/Gly выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
48 MTRR: Ile22Met (A66G) 31/12/2017 Ile/Met выполнено
Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинемии и привычному невынашиванию беременности, в гетерозиготной форме
Валерия
20.12.2017 16:03
Гемофилия А при беременности. Какие риски? Были ли роды с гемофилией? Уровень 8 фактора -8% (26н беременности )
Admin Comment
Гемофилия А - это мужская болезнь, у женщин бывает только аутоиммунная (ингибиторная форма), и то крайне редко!.
Уточните ваш диагноз!
Гемофилия А - это мужская болезнь, у женщин бывает только аутоиммунная (ингибиторная форма), и то крайне редко!.
Уточните ваш диагноз!
906 entries in guestbook
Высокие показатели тромбоцитов требуют ОБЯЗАТЕЛЬНОГО исключения заболевания крови: обследование на носительство генов миелопролиферативных заболеваний и проведения трепанобиопсии подвздошной кости.
Высыпания и боли в суставах, особеденно если они появились после какого-либо заболевания, могут быть признаком васкулита - надо сдать кровь на ЦИК (циркулирующие иммунные комплексы), сдать анализ мочи.